신현영

“약물을 사용하는 게 아니라 임상시험을 시작할 수 있도록 허가해 준다는 면에서 이 약물을 저는 두둔하고 싶은 생각은 없지만 기존에 대상포진으로 1상과 2, 3상을 진행하고 있었기 때문에 최소한의 안전성은 담보된 상황이라고 식약처는 인식을 하고 빠르게 승인을 해 줄 수 있었던 거고요.”

“이건 빠른 승인은 누구나 다 원하는 거였다, 라는 것이고요. 그렇기 때문에 그러면 해당물질이 사실은 사전에 심사제도 상담을 받거든요. 공무원들이 컨설팅을 해 줘요.”